化妝品做CPNP認(rèn)證有什么用處，CPNP申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
概述：CCTC歐華檢測(cè)幫您忙，專業(yè)辦理CPNP認(rèn)證.CPNP注冊(cè).CPNP流程.CPNP費(fèi)用.可以咨詢歐華檢測(cè)-賓工申請(qǐng)
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化妝品做CPNP認(rèn)證有什么用處，CPNP申請(qǐng)要找哪家機(jī)構(gòu)？
CPNP，全稱Cosmetic Products Notification Portal，中文名：CPNP通報(bào)，網(wǎng)絡(luò)其他叫法:CPNP注冊(cè)、CPNP認(rèn)證。CPNP不是檢測(cè)，也不是認(rèn)證，CPNP是化妝產(chǎn)品通報(bào)。
2013年7月11日開始，新歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products Notification Portal），方能在歐盟市場(chǎng)銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管。當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品已在CPNP上通報(bào)了，則不再需要在化妝品的銷售國(guó)進(jìn)行單獨(dú)通報(bào)。
新法規(guī)簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國(guó)執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。
何時(shí)需要做CPNP？
歐盟法規(guī)（EC）No.1223 / 2009沒有特別規(guī)定哪個(gè)時(shí)間才能進(jìn)行CPNP通報(bào)，您只要在新產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)銷售前即上市前進(jìn)行CPNP通報(bào)即可。若產(chǎn)品已上市銷售卻還未進(jìn)行CPNP通報(bào)的，請(qǐng)及時(shí)辦理，以免影響在歐盟市場(chǎng)的銷售。
CPNP需要產(chǎn)品做測(cè)試嗎？
不需要。CPNP本身不是一項(xiàng)測(cè)試項(xiàng)目，它主要根據(jù)歐盟責(zé)任人信息，產(chǎn)品配方（成分）信息及包裝、標(biāo)簽等信息進(jìn)行的通報(bào)申請(qǐng)，沒有要求產(chǎn)品要做哪些測(cè)試，若產(chǎn)品有CPSR報(bào)告或不良反應(yīng)等相關(guān)資料的，請(qǐng)?zhí)峁┳鳛楫a(chǎn)品申請(qǐng)的參考。
CPNP需要工廠GMP認(rèn)證了才能做嗎？
不需要。CPNP通報(bào)申請(qǐng)時(shí)，沒有對(duì)工廠GMP信息的要求。但化妝品工廠通過GMP認(rèn)證，實(shí)施GMP規(guī)范管理，可以使其管理水平較大幅度的提升；同時(shí)，亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用。
[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]
CPNP，全稱Cosmetic Products Notification Portal，中文名：CPNP通報(bào)，網(wǎng)絡(luò)其他叫法:CPNP注冊(cè)、CPNP認(rèn)證。CPNP不是檢測(cè)，也不是認(rèn)證，CPNP是化妝產(chǎn)品通報(bào)。
2013年7月11日開始，新歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(bào)（CPNP，Cosmetic Products Notification Portal），方能在歐盟市場(chǎng)銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管。當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品已在CPNP上通報(bào)了，則不再需要在化妝品的銷售國(guó)進(jìn)行單獨(dú)通報(bào)。
新法規(guī)簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國(guó)執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)，而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。不過，企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。
何時(shí)需要做CPNP？
歐盟法規(guī)（EC）No.1223 / 2009沒有特別規(guī)定哪個(gè)時(shí)間才能進(jìn)行CPNP通報(bào)，您只要在新產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)銷售前即上市前進(jìn)行CPNP通報(bào)即可。若產(chǎn)品已上市銷售卻還未進(jìn)行CPNP通報(bào)的，請(qǐng)及時(shí)辦理，以免影響在歐盟市場(chǎng)的銷售。
CPNP需要產(chǎn)品做測(cè)試嗎？
不需要。CPNP本身不是一項(xiàng)測(cè)試項(xiàng)目，它主要根據(jù)歐盟責(zé)任人信息，產(chǎn)品配方（成分）信息及包裝、標(biāo)簽等信息進(jìn)行的通報(bào)申請(qǐng)，沒有要求產(chǎn)品要做哪些測(cè)試，若產(chǎn)品有CPSR報(bào)告或不良反應(yīng)等相關(guān)資料的，請(qǐng)?zhí)峁┳鳛楫a(chǎn)品申請(qǐng)的參考。
CPNP需要工廠GMP認(rèn)證了才能做嗎？
不需要。CPNP通報(bào)申請(qǐng)時(shí)，沒有對(duì)工廠GMP信息的要求。但化妝品工廠通過GMP認(rèn)證，實(shí)施GMP規(guī)范管理，可以使其管理水平較大幅度的提升；同時(shí)，亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用。
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