美國食品級FDA檢測報告多少錢,辦理時間多久 

    概述:為什么企業一定要重視出口美國的FDA認證 “自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被 FDA宣布為“自動扣留的貨物,運抵美國口岸時,必須經美國實驗

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    食品FDA檢測報告辦理 
    一.FDA認證的分類
    我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:
    1.食品接觸材料的FDA檢測
    2.激光產品FDA注冊
    3.醫療器械FDA注冊
    4.化妝品和日用品FDA檢測報告
    5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
     二.FDA認證常見問題
            問題一:FDA證書是哪個機構發放的?
            答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回

    函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
    問題二:FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?
    答:FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤

    導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為

    聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行

    認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
    問題三:FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?
    答:是的,中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人

    負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。
    三.
           由于F D A人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面,不可能進行逐批

    檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,

    該批產品將予以“扣留’,處理。如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在

    當地處理后,經再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關,則不允許放行,或則當

    地銷毀,或則由進口商運回出口國(地區),并不得轉運至他國 (地區)。除抽查外還有一種措施,即對于存在

    潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為“自動扣留’措施,FDA宣布對某項產

    品采取 
       “自動扣留’,措施可基于以下原因:
    1.至少有一個樣品經檢驗發現對人體健康有明顯危害,如有害元素、農藥殘留量超標,存在毒素、致病微生

    物、化學污染等,違犯了低酸罐頭食品的有關規定,或含有未經申報批準的成份如色素等。
    2.如果有資料或歷史記載,或接到其他國家有關部門的通告,表明某一國家或地區的產品有可能對人體健康

    產生危害,并經FDA對上述消息來源進行評估,確認該類產品在美國也可能造成同樣的危害,貝|lFDA也可宣

    布對此類產品采取“自動扣留’,措施。
    3.多個樣品經檢驗不合格,但對人體健康未存在有明顯危害,如變質異味、夾雜物、標簽不合格等,可按以

    下情況分別對生產商、出口商或國家(地區)宣布采取“自動扣留"措施:
    (l)如果某生產廠家或出口商的輸美產品,6個月中至少有3批貨物被FDA檢查時發現問題,予以“扣留’,處

    理,且不合格樣品超過被檢樣品的25%,則 FDA將對該生產廠家或出口商輸美的此類產品采取“自動扣留’,

    措施;
    (2)如果某個國家或地區的輸美產品,6個月中至少有12批貨物被FDA檢查時發現問題,予以“扣留
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